Verrijk uw kennis op het gebied van de wet en regelgeving in de medische hulpmiddelen industrie. Voor meer informatie over onderstaande opleidingen of om u online aan te melden klik op onderstaande links:
Introductie ISO 13485
Implementatie ISO 13485
Intern Auditor ISO 13485
Lead Auditor ISO 13485
Introductie CE Marking
Medical Devices CE Marking
Medical Devices Risk Management ISO 14971
Process Validation for the Medical Device Industry
Post Market Surveillance and Vigilance
Device - Drug Combinations: Practical Guidance on Borderline Issues and the Consultation Process
Introductie CE Marking voor de In Vitro Diagnostics Directive
Mocht u meer informatie over een opleiding willen ontvangen, neem dan contact met ons via training.nl@bsigroup.com.
Wilt u meer weten over onze trainingsmogelijkheden? Vul het aanvraagformulier in en wij zullen zo spoedig mogelijk contact met u opnemen.
